○1重點(diǎn)開(kāi)展苯丙酮尿癥（PKU）、耳聾等遺傳病的基因診斷、產(chǎn)前診斷的研究?！?配合產(chǎn)科檢測(cè)胎膜早破的病因，開(kāi)展胎兒纖維連接蛋白的檢測(cè)。
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2011年，共進(jìn)行中孕期孕婦產(chǎn)前篩查29621例, 羊水細(xì)胞染色體分析產(chǎn)前診斷1026例，F(xiàn)ISH產(chǎn)前診斷992例，共確診染色體異常 45例，有效降低了臨沂地區(qū)新生兒出生缺陷發(fā)生率。
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