法洛氏四聯(lián)癥(Trilogy of
fallot)是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形，包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位(騎跨于缺損的心室間隔上)、右心室肥大等四種情況，其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄。本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病。只有心室間隔缺損、肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的...[詳情]
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法洛氏四聯(lián)癥是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形。最常見的并發(fā)癥為腦血栓(系紅細胞增多，血粘稠度增高，血流滯緩所致)、腦膿腫(細菌性血栓)及亞急性細菌性心內(nèi)膜炎。而積極接受手術(shù)治療的患兒，也會并發(fā)一些術(shù)后并發(fā)癥：
1、肺部并發(fā)癥
F4主要病理變化是右室流出道狹窄和高位巨大室間隔缺損導(dǎo)致右向左分流,肺血流...[詳情]
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患兒一期接受何種術(shù)式由術(shù)者術(shù)中根據(jù)患者肺動脈發(fā)育情況決定。
(1)姑息手術(shù)：
此種法洛氏四聯(lián)癥治療方法，是在體循環(huán)與肺循環(huán)之間造成分流，以增加肺循環(huán)的血流量，使氧合血液得以增加。有主動脈與肺動脈的吻合、腔靜脈與右肺動脈的吻合、右室流出道補片擴大術(shù)等方法。姑息性手術(shù)并不能改變心臟本身的畸形，...[詳情]
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(一)X線檢查：
肺野異常清晰，肺動脈總干弧不明顯或凹入，右心室增大，心尖向上翹起，在后前位片上心臟陰影呈木鞋狀(有如橫置的長方形)。在近1/4的病人可見右位主動脈弓。
(二)心電圖檢查：
心電圖示右心室肥大和勞損，右側(cè)心前區(qū)各導(dǎo)聯(lián)的R波明顯增高，T波倒置。部分病人標準導(dǎo)聯(lián)和右側(cè)心前區(qū)導(dǎo)聯(lián)中P波高而...[詳情]
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癥狀主要是自幼出現(xiàn)進行性紫紺和呼吸困難，哭鬧時更甚，伴有杵狀指(趾)和紅細胞增多。病孩易感乏力，勞累后的呼吸困難與乏力常使病孩采取下蹲位休息，部分病孩由于嚴重的缺氧而引起昏厥發(fā)作，甚至有癲癇抽搐。其它并發(fā)癥尚有心力衰竭、腦血管意外、感染性心內(nèi)膜炎、肺部感染等。如不治療，體力活動大受限制，...[詳情]
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