先天性巨結腸癥，又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥，也稱為希爾施普龍病，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便淤滯的近端結腸，使該段腸管肥厚、擴張，是小兒常見的先天性腸道畸形，也是兒童便秘最常見的外科原因，如果診斷、治療不及時，不僅會導致營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩，而且還會引起嚴重的并發(fā)癥如腸穿孔、腹膜炎，甚至死亡。...[詳情]
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小兒“彈響指”又稱狹窄性腱鞘炎或扳機指，是小兒常見的先天性畸形，由于屈指肌腱位于掌指關節(jié)遠端，受腱鞘狹窄性纖維軟骨性病變的束窄，使近側肌腱增粗或呈結節(jié)狀，使指間關節(jié)呈屈曲位，不能主動伸直，被動伸展時引起疼痛或彈響。有彈響指的小兒一般出生時并不出現(xiàn)癥狀，常見于6個月-2歲左右才表現(xiàn)為手指屈曲不能伸直，好...[詳情]
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先天性肌性斜頸俗稱“歪脖”。先天性肌性斜頸由胸鎖乳突肌內的纖維瘤病所致，在出生時可捫及腫塊，或在生后的前兩周內捫及腫塊。右側較左側常見，病變可以累及全部肌肉，但更多的病變只累及胸鎖乳突肌的近鎖骨附著點。腫塊在生后1～2個月內最大，以后其體積維持不變或略有縮小，通常在1年時間內變小或消失。如果腫塊不消失...[詳情]
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我科在各類小兒先天性畸形的診療水平均達到了省內先進水平。開展的業(yè)務范圍包括：先天性腹裂、食管閉鎖-氣管食管瘺、食道裂孔疝、先天性膈疝、腦積水、先天性脊柱裂、先天性高位無肛腹會陰及骶會陰肛門成形術、小兒先天性腸旋轉不良Ladd’s手術、環(huán)狀胰腺的菱形吻合術、小兒先天性馬蹄內翻足及先天性髖關節(jié)脫...[詳情]
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腸套疊是小兒常見的急腹癥之一，多見于4～10個月的嬰兒。隨著年齡的增長，發(fā)病率逐漸降低。絕大多數(shù)嬰兒腸套疊是原發(fā)性的，只有2%～8%的病例為繼發(fā)性。由于腸蠕動失去正常節(jié)律性，腸環(huán)肌發(fā)生持續(xù)性局部痙攣，腸近端劇烈蠕動，遂將痙攣的腸段推人遠端腸腔內。
發(fā)生腸套疊的常見原因
(l)解剖特點：嬰兒時期回...[詳情]
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